Ministério da Saúde suspende vacina contra a dengue do Butantan após investigação de casos graves

Vacina contra a dengue do Butantan tem aplicação suspensa temporariamente

O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8), a suspensão temporária da vacina contra a dengue do Butantan em todo o país. A decisão ocorreu após o registro de 42 casos com sintomas mais graves entre pessoas imunizadas, incluindo três internações e dois óbitos.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não existem evidências suficientes para confirmar que a vacina provocou os eventos adversos. No entanto, o governo decidiu interromper a aplicação do imunizante como medida preventiva enquanto especialistas aprofundam a investigação.

Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Butantan atuarão em conjunto para analisar os casos registrados.

Ministério da Saúde investiga possíveis fatores de risco

A suspensão da vacina contra a dengue do Butantan permitirá que equipes técnicas realizem uma investigação detalhada dos episódios registrados.

De acordo com o Ministério da Saúde, os especialistas analisarão o histórico clínico dos pacientes, as doenças preexistentes, os fatores de risco individuais, possíveis desvios de qualidade e eventuais falhas no processo de imunização.

Por isso, o governo reforça que a decisão tem caráter preventivo e não representa perda de confiança na vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan.

Suspensão não altera a aplicação da vacina Qdenga

O Ministério da Saúde esclareceu que a medida envolve apenas a vacina contra a dengue do Butantan. Dessa forma, a vacinação com a Qdenga, produzida pelo laboratório Takeda e aplicada pelo Sistema Único de Saúde (SUS), continuará normalmente.

Até o dia 30 de maio, mais de 500 mil doses do imunizante do Butantan chegaram aos municípios participantes da estratégia de vacinação.

Casos graves seguem sob monitoramento das autoridades

Segundo dados oficiais, 3.703 pessoas apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue após receberem a vacina, o que representa cerca de 0,7% dos imunizados.

Além disso, 42 pacientes desenvolveram sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Entre esses casos, três pessoas precisaram de atendimento hospitalar.

Ao mesmo tempo, as equipes de saúde acompanham a evolução dos pacientes para esclarecer as circunstâncias e identificar possíveis fatores relacionados às reações adversas.

Ministério orienta vacinados a procurar atendimento em caso de sintomas

As pessoas que receberam a vacina contra a dengue do Butantan nos últimos 21 dias terão acompanhamento especial das equipes de saúde.

Além disso, o Ministério orienta os vacinados a procurar uma unidade de saúde caso apresentem febre alta, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral.

Por fim, o governo destaca que a suspensão temporária integra as ações de farmacovigilância e permite a realização de novos estudos sobre os casos registrados. Assim, as autoridades poderão identificar possíveis fatores de risco e reforçar a segurança da estratégia de imunização.